大河网:郑州市场监督管理局部分行政许可审批发证压缩至5个工作日
来源:大河网  时间:2019-04-04 10:04  

核心提示:部分行政许可审批发证时间压缩至5个工作日、取消市场监管行政审批事项部分材料、市场监督管理行政许可事项实行网上办理……

4月3日,郑州市市场监督管理局发布《关于深化“放管服”改革进一步优化市场准入服务的意见》(以下简称《意见》),将进一步整合市场监管资源,优化市场准入服务,降低企业制度性交易成本,打造国际化营商环境。


部分行政许可审批发证时间

压缩至5个工作日

《意见》指出,取消市场监管行政审批事项部分材料。取消所有市场监管审批事项中涉及的营业执照、企业法定代表人身份证复印件等申请材料,由系统共享获取或审批人员在线查验。

取消药品经营许可筹建事项中“要求企业提供拟经营药品的范围”、第三类医疗器械经营许可核发事项中“要求企业提供经营范围、经营方式说明”、药品经营许可事项中“需要企业提供是否适宜作为药品经营场所或仓库的风险评估报告”及“企业拟不设仓库的,要求提交与拟供货企业签订药品委托配送协议”等申请材料。

此外,场(厂)内专用机动车辆的改造维修许可,大型游乐设施安装改造维修许可,移动式压力容器、气瓶充装许可等行政许可申请资料简化为只提供《许可申请书》,同时,场(厂)内专用机动车辆的改造维修、大型游乐设施安装改造维修、移动式压力容器(气瓶)充装等特种设备生产单位许可涉及的技术性服务工作,采取政府购买服务方式确定鉴定评审机构,并委托其开展鉴定评审,不再对行政许可相对人收费。

推广市场监督管理行政许可事项网上业务办理,实行网上申请和审批,并在网上公示审批程序、受理条件、办理标准和办理进度。

工商登记类业务

全部实行“独任登记制”

《意见》要求,大力推行“独任审核(登记)制”和“一审一核制”。工商登记类业务全部实行“独任登记制”。

所谓“独任登记制”,就是由注册登记受理人员独立审核,完成注册登记事项,核发营业执照。

特种设备使用登记、第一类医疗器械生产备案、第二类医疗器械经营备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械出口备案等审批服务事项等实行“独任审核制”,由熟悉相关事项法律法规政策、具备计算机应用技能、具有行政执法资格、从事审批工作一年以上的审批人员独立完成受理、登记、变更、停用、注销等工作。

作出否定决定(如不予受理决定或不予许可决定)的应报审批办主任或局领导研究决定。实行“独任审核制”以外,不涉及技术审查(包括现场查验、现场考评、鉴定评审等)、利害关系人提出异议、需要举行听证、重大执法决定法制审核等特殊情形的事项,均实行“一审一核制”。

失信单位将纳入社会信用体系

实施联合惩戒

对采取自我声明承诺申请直接换证的申请单位,如发现其提交的申请材料中有虚假内容的,依法作出撤销证书决定。

对不再满足许可条件的持证单位,按有关法律法规的规定予以处理。对于因质量原因导致发生事故的生产单位和涉及行政处罚以及存在提供虚假信息等失信情况的单位纳入社会信用体系,实施联合惩戒。

自我声明承诺换证措施,合并精简特种设备作业人员资格认定分类与项目,自2019年6月1日起实施;其它特种设备行政许可事项相关措施,自2019年3月1日起实施。特种设备使用登记(移动式压力容器除外)下放工作,根据市政府权责清单调整情况实施(另行通知)。其他措施自文件下发之日起实施。


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